病毒的感染性克隆是对病毒进行基因编辑的有效工具。借助于细菌人工染色体（Bacteria Artificial Chromosome，BAC）的超大容量优势，禽病防治研究中心成功构建了鸭瘟病毒的感染性克隆，可在大肠杆菌中对鸭瘟病毒的基因组进行任意编辑，且所有的突变过程都能得到有效的控制和分析。相比传统的细胞内同源重组，BAC分子克隆化病毒的构建过程简单高效，无须繁复的克隆过程。该研究以鸭瘟病毒的非必需毒力基因TK作为BAC的插入位点，构建的感染性克隆带有TK缺失标记，相关研究结果“Preliminary study of the UL55 gene based on infectious Chinese virulent duck enteritis virus bacterial artificial chromosome clone”已在Virology Journal发表。
