鸭甲型肝炎病毒（DHAV）感染对养鸭业的经济威胁巨大，但是目前DHAV在免疫逃避中的机制鲜见报道。本研究以DHAV-1调控宿主先天免疫的病毒蛋白、作用靶点以及相互作用的机制为研究中心，探究了DHAV-1抵御宿主免疫反应的机制。本研究运用了双荧光素酶报告基因系统探究了DHAV-1调控宿主先天免疫的病毒蛋白及作用靶点，结果表明DHAV-1 3C蛋白可以通过作用于IRF7蛋白抑制IFNβ上游通路。此外，本研究发现3C蛋白可抑制IRF7蛋白核易位。进一步研究结果表明，3C蛋白可通过其N端与IRF7蛋白发生相互作用，并通过caspase 3依赖的蛋白降解途径使IRF7蛋白降解，从而抑制IFNβ介导的抗病毒天然免疫，以促进DHAV-1的复制。综上，3C蛋白可抑制 IRF7蛋白核易位且能通过其N端与IRF7蛋白相互作用，结果有望为阐明 DHAV-1的感染和致病机理提供可参考的科学数据。
相关研究于11月12日在线发表于Frontiers in Microbiology杂志，题为“DHAV-1 Blocks the Signaling Pathway Upstream of Type I Interferon by Inhibiting the Interferon Regulatory Factor 7 Protein”doi:10.3389/fmicb.2021.700434.
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