利用双荧光素酶报告基因检测系统鸭瘟病毒（DPV）UL48基因编码蛋白（pUL48）的转录激活作用、转录激活区域及其作用的靶序列、影响其转录激活的病毒蛋白进行研究，确定了pUL48是DPV的立即早期（IE）基因的反式诱导因子（α-TIF）。系列检测结果表明：（1）pUL48对DPV所有立即早期基因（ICP4、ICP22和ICP27）启动子均有激活作用（其中对ICP4激活效应最强），却不能激活早期和晚期基因启动子；（2）pUL48通过作用于ICP4启动子上游的TAATGA（T）TAT元件以及ICP22启动子上游的TAATTATAT元件而分别激活ICP4和ICP22启动子；（3）pUL48的转录激活域为N端1-60位氨基酸，其中第1-20位氨基酸是其核心区域。此外，研究发现pUL14、pUL46和pUL47对 pUL48的转录激活功能有明显的促进作用；进一步检测pUL47及其核定位信号缺失后对pUL48入核及转录激活功能的影响，结果表明pUL47能通过其位于40-50位以及768-777位氨基酸的核定位信号促进 pUL48入核，从而增强pUL48的转录激活功能，协同促进病毒基因转录。
相关研究于2021年12月23日在线发表于Frontiers in Microbiology杂志，题为“Duck Plague Virus pUL48 Protein Activates the Immediate-Early Gene to Initiate the Transcription of the Virus Gene” doi: 10.3389/fmicb.2021.795730.
