多杀性巴氏杆菌是一种重要的畜禽致病菌，可引起禽霍乱、牛出血性败血症等疾病，对我国畜禽养殖业造成重大威胁。它包含多种血清型，根据脂多糖（LPS）外核心寡糖基因位点可划分为L1-L8基因型。禽霍乱多由LPS L1型菌株引起，临床上多呈急性经过，常致动物快速死亡，造成肝脏、肺脏等多器官的病理损伤，且具有高发病率、高死亡率特点。禽霍乱现有活疫苗CU自然弱毒株保护力不足，其免疫后养殖场仍暴发禽霍乱，且存在毒力返强的风险。本研究旨在构建一种基因背景明确的基因工程减毒疫苗株。
四川省兽药创新团队前期研究阐述了多杀性巴氏杆菌脂多糖外核心寡糖合成基因pcgD、hptE对细菌在鸭上毒力的不同影响，本团队进一步解析外核心糖糖其他合成基因对细菌毒力的影响及其作为候选疫苗株的可能。研究证实，gatA和hptE基因前四个碱基的缺失可显著降低巴氏杆菌在鸭体内定殖能力及毒力，相应的突变株PMZ2的半数致死量为野生株的10万倍以上。高剂量口服接种PMZ2不影响雏鸭的体重增长，不引起体温升高。为评估该突变株的免疫保护潜能，将其口服或滴鼻接种雏鸭，免疫两次，间隔14天；二免后14天致死剂量野生株感染免疫鸭。相比PBS对照组，两组免疫鸭均产生显著的血清IgG和黏膜IgA反应，其攻毒后的各组织细菌载量显著下降。同时攻毒后对照组70%的动物死亡，而两组免疫鸭子均全部存活。该研究证实缺失gatA和hptE基因前四个碱基的多杀性巴氏杆菌减毒株具有良好免疫原性，提供高水平的免疫保护。
相关内容以“Immunogenicity and protection of a Pasteurella multocida strain with a truncated lipopolysaccharide outer core in ducks”为题，发表在Veterinary Research (2022) 53:17。论文链接：https://rdcu.be/cH81N.
