1型鸭甲型肝炎病毒（DHAV-1）2C蛋白被预测为解旋酶超家族SF3（superfamily 3）成员，包括核苷酸结合和假定的RNA解旋酶基序。为了研究DHAV-1的2C蛋白是否具有三磷酸核苷水解酶（NTPase）活性，我们用麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达DHAV-1的2C蛋白，以解决其在原核表达系统中溶解度差的问题。通过测量释放的磷酸盐表明DHAV-1的2C蛋白具有NTPase活性。DHAV-1的2C蛋白的NTPase活性依赖Mg2+，并受其他因素如Mn2+、Ca2+、Zn2+、Na+和pH值的影响。盐酸胍(GdnHCl)是一种有效的病毒RNA复制抑制剂，其以剂量依赖性方式抑制DHAV-1 的2C蛋白的ATPase活性。我们也确定了ATPase活性的关键位点是位于151位的赖氨酸。研究结果证明了DHAV-1 2C蛋白具有NTPase活性，位于DHAV-1 2C蛋白保守的Walker A基序中赖氨酸的突变会损害其NTPase活性。相关内容以“The lysine at position 151 of the duck hepatitis A virus 1 2C protein is critical for its NTPase activities”为题，发表在Veterinary Microbiology (2022) 264:109300, doi:10.1016/j.vetmic.2021。
