鸭瘟病毒（DPV）的gE是一种I型膜蛋白，包含细胞外结构域、跨膜结构域和细胞质结构域，gE是α疱疹病毒的主要毒力基因。我们对构建的两株突变病毒DPV CHv-gEΔET与DPV CHv-gEΔCT的病毒复制动力学表明，DPV CHv-gEΔET与DPV CHv-gEΔCT在DEFs中的生长滴度均低于亲本病毒。DPV CHv-gEΔET与DPV CHv-gEΔCT能够在DEFs与鸭体内稳定遗传。对鸭分别接种相同滴度的DPV CHv-gEΔET、DPV CHv-gEΔCT、DPV CHv-ΔgE和亲本DPV，的结果表明，与亲本DPV相比，DPV CHv-gEΔET与DPV CHv-gEΔCT对鸭的毒力降低，且DPV CHv-gEΔET组对雏鸭的毒力降低的更显著。105 TCID50 DPV CHv-gEΔET与DPV CHv-ΔgE可以诱导鸭产生特异性DPV抗体，保护鸭免受强毒DPV的攻击。因此，DPV CHv-gEΔET可作为一种很有前景的候选疫苗株。
相关内容以“Evaluation of the Safety and Immunogenicity of Duck-Plague Virus gE Mutants”为题，发表在Frontiers in Immunology杂志，doi: 10.3389/fimmu.2022.882796。
