从微生物中提取基因组DNA，人们多采用异硫氰酸胍进行裂解，不过对于有些细菌而言，仍需要繁琐的预处理。加拿大舍布鲁克大学（Université de Sherbrooke）的研究人员开发出一种快速而经济的gDNA提取方法，适用于各种浓度的细菌和酵母。这种新方法发表在《BioTechniques》3月刊上。
为了加速微生物的检测和分析，许多分子生物学技术都经过了优化，如PCR、质谱和测序。然而，DNA提取方法却始终未见大的进展。异硫氰酸胍处理和硅胶柱的方法能够从革兰氏阴性菌中很好地提取DNA，但革兰氏阳性菌或抗酸的细菌和酵母仍需要酶学或机械预处理。对于血液或尿液这种存在不同类型微生物的样品而言，这很麻烦。
人们也尝试了各种策略来增强异硫氰酸胍对微生物的裂解，包括机械法、酶学或化学处理。机械处理也许是最常用的方法，但可能将gDNA剪切成小的片段，限制PCR扩增子的量。对于含有不同类型微生物的样品，这个问题就变得更加复杂，因为不同微生物可能需要不同的微珠和处理时间。酶学和化学裂解通常也是因微生物而异，往往更耗时。
在这项研究中，Laurie Vingataramin 和Eric H. Frost采用了一种称为EtNa的新方法。它通过加热乙醇碱性溶液而释放出细菌和酵母中的单链DNA，关键是不同微生物的提取效率相似。当微生物的身份未知，或提取不得忽视或偏向特定微生物时，这种方法就很有用。
之前，Frost与同事开发出原型方法，提取出金黄色葡萄球菌的DNA。此次，Vingataramin和Frost对EtNa方法进行了改良。它的具体过程是：在61%的乙醇、200 mM NaOH、2.25 mM EDTA溶液中重悬细菌沉淀，并在80°C下加热悬液10分钟。释放出的单链DNA（ssDNA）随后沉淀在微量离心管中，重悬后用于PCR（EtNa crude）。或者，将加热后的混合物上样到QiaAmp DNA Mini Kit的纯化柱中，以纯化gDNA（EtNa pure）。
研究人员以多种细菌和酵母为样本，比较了EtNa方法及其他常用方法，包括QIAGEN的QiaAmp DNA Mini Kit和Life Technologies的ChargeSwitch gDNA Mini Kit。他们使用了100 μl样本，其中包含107 rRNA当量的白色念珠菌，或108 rRNA当量的大肠杆菌或表皮葡萄球菌。结果表明，所有方法都成功提取了细菌DNA，但只有EtNa和LiOAc-SDS成功提取出酵母中的gDNA。
作者认为，他们开发出一种快速、经济而可靠的裂解酵母和细菌的方法。EtNa试剂可用于临床诊断或生物医学研究中，在25分钟内处理各种生物样品。通过这种方法获得的ssDNA可直接使用，或经过硅胶柱进一步纯化。
