鸭甲肝病毒(DHAV) 基因组的5’非编码区内含有内部核糖体进入位点(IRES)，且IRES启动病毒翻译的机制不同于m7GpppN帽子结构起始的翻译机制。针对DHAV的5’非编码区位于IRES的 300-618nt设计6个特异性靶向脱氧核酶(DNAzymes)，在二价金属离子的参与下，其中的DNAzymes (DZ369、DZ454和DZ514)可有效地切割DHAV的 5’UTR 300-618nt RNA，且Mg2+以剂量依赖的方式促进DNAzyme的活性。同事，DNAzymes有效地抑制DHAV的 5’UTR 300-618nt介导的翻译，其中DZ454抑制作用最为显著，且 DNAzymes均未表现出对帽依赖性翻译的抑制作用。另外，DZ454对DHAV-1的复制也具有显著的抑制作用。这些结果为抗DHAV药物的开发提供了新思路。相关研究于2022年12月12日以“Specific DNAzymes cleave the 300–618 nt of 5′UTR to inhibit DHAV-1 translation and replication” 为题发表于Frontiers in Microbiology, doi: 10.3389/fmicb.2022.1064612。
